抗がん剤併用療法に関する報告書について 続く

抗がん剤報告書: ドキソルビシン(骨・軟部腫瘍)

1.報告書の対象となる療法等について

療法名

悪性骨・軟部腫瘍に対する塩酸ドキソルビシンを用いた化学療法

未承認効能・効果を含む医薬品名

ドキソルビシン(併用薬)イホスファミド

未承認用法・
用量を含む医薬品名

ドキソルビシン

 

予定効能・効果

悪性骨・軟部腫瘍

予定用法・用量

1)単剤療法
ドキソルビシン20-30mg(0.4-0.6mg/kg)3日間連続投与 現行の用法用量と変更なし
(1)塩酸ドキソルビシンとして1日20mg〜30mg(0.4〜0.6mg/kg)(力価)を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、1日1回、3日間連日静脈内にワンショット投与後、18日間休薬する。この方法を1コースとして、2〜3コース繰り返す。
(2)総投与量は塩酸ドキソルビシンとして500mg(力価)/m2以下とする。
2)併用療法
 悪性軟部腫瘍に対するドキソルビシン、イホスファミド併用療法 (AI療法)
ドキソルビシン20-30mg/m2/day3日連続投与、イホスファミド1.5〜3g/m2/day(30-60mg/kg/day)(推奨用量は60mg/、10g/m2
通常、成人にはドキソルビシン1日20mg/m2を1から3日目まで静脈投与、イホスファミド1日1.5〜3g(30〜60mg/kg)を1日目から3〜5日間連日で点滴静注する。これを1コースとして、骨髄抑制からの十分な回復を待って3〜4週毎に繰り返すが、ドキソルビシンの総投与量は500mg(力価)/m2以下とする。
なお,年齢,症状により適宜増減する。

2.公知の取扱いについて

1 無作為化比較試験等の公表論文
悪性軟部腫瘍に対する化学療法

(1)       Borden EC,Amato D,Rosenbaum C, et al : Randomized compartison of three adriamycin regimens for treatment of metastatic soft tissue sarcomas. J Clin Oncol 5:840-850, 1987)(level 2 evidence)

(2)       Edmonson JH, Ryan LM, Blum RH, Brooks JS, Shiraki M, Frytak S, Parkinson DR. Randomized comparison of doxorubicin alone versus ifosfamide plus doxorubicin or mitomycin, doxorubicin, and cisplatin against advanced soft tissue sarcomas.J Clin Oncol. 11:1269-75,1993.( level2 evidence )

(3)       Santoro A, Tursz T, Mouridsen H, Verweij J, Steward W, Somers R, Buesa J, Casali P, Spooner D, Rankin E, et al. Doxorubicin versus CYVADIC versus doxorubicin plus ifosfamide in first-line treatment of advanced soft tissue sarcomas: a randomized study of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone Sarcoma Group.J Clin Oncol. 13:1537-45,1995. (level 2 evidence)

(4)       Antman K, Crowley J, Balcerzak SP, et al : An intergroup phase III randomized study of doxorubicin and dacarbazine with or without ifosfamide and mesna in advanced soft tissue and bone sarcoma. J Clin Oncol 11:1276-1285, 1993)(level 2 evidence)

(5)       Trurst T, et al. Is high dose chemotherapy of interest in advanced soft tissue sarcoma (ASTS) treated with doxorubicin: An EORTC randomized phase III trial. Proceeding of the American Society of Clinical Oncology, 1996; 15: 337 (level 2 evidence)

(6)       De Pas T, de Braud F, Orlando L et al. High dose ifosfamide plus adriamycin in the treatment of adult advanced soft tissue sarcomas: is it feasible? Ann Oncol 9: 917-919,1998(level 3 evidence)

(7)       Patel SR, Vadhan-Raj S, burgess MA, et al. Dose intesive therapy dose improve response rate -update results of studies of adriamycin and ifosfamide with growth factors in patients with untreated soft tissue sarcomas. Am J Clin. Oncol. 21:317-21, 1998(level 3 evidence)

(8)       Frustaci S, Gherlinzoni F, De Paoli A, et al. Adjuvant chemotherapy for adult soft tissue sarcomas of the extremities and girdles: Results of the Italian randomized cooperative trial. J Clin Oncol 19: 1238-1247, 2001.

小児、若年者の悪性軟部腫瘍(横紋筋肉腫を除く)に対する化学療法

(9)       Somemelet-Olieve D. Non-rhabdo malignant mesenchymal tumors in children. SIOP27 meeting . Medical and Pediatric Oncology 25:273, 1995(abstracts).

悪性骨腫瘍(骨肉腫を含む)に対する化学療法

(10)      Souhami RL et al. Randomised trial of two regimens of chemotherapy in operable osteosarcoma: a study of the European Osteosarcoma Intergroup. Lancet 350 1997: 911-912.

(11)      Picci P, et al. Neoadjuvant chemotherapy in malignant fibrous histiocytoma of bone and in osteosarcoma localized in the extremities: Analogies and difference between the tumors. Journal of Chemotherapy, 1997; 9: 293-9.

(12)      Bramwell., et al. Neoadjuvant chemotherapy with doxorubicin and cisplatin in malignant fibrous histiocytoma of bone: European osteosarcoma intergroup study. J Clin Oncol. 17, 3260-9, 1999

 

2 教科書

(1)       Oxford textbook of oncology 4 th ed. P2411-2516

(2)       Treatment of Cancer 4th ed. P866

 

3 peer-review journalに掲載された総説、メタ・アナリシス
悪性軟部腫瘍

(1)       Tierney JF. Adjuvant chemotherapy for localized resectable soft-tissue sarcoma of adults: meta-analysis of individual data. Sarcoma Meta-analysis Collaboration. Lancet, 1997; 350: 1647-54. level 1 evidence)

(2)       Demetri GD, Elias AD. Results of single agents and combination chemotherapy for advanced soft tissue sarcomas. Implications for decision making in the clinic. Sarcomas Pt. II. Hematol Oncol Clin North Am 9: 765-785, 1995.)

(3)       Van Glabbeke M, van Oosterom AT, Oosterhuis JW, et al. Prognostic factors for the outcome of chemotherapy in advanced soft tissue sarcoma: an analysis of 2,185 patients treated with anthracycline-containing first-line regimens--a European Organization for Research and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone Sarcoma Group Study. J Clin Oncol. 17(1):150-7, 1999) (level 1 evidence)

(4)       Bramwell VHC, Anderson D, Charettte ML. Doxorubicin-based chemotherapy for the palliative treatment of adult patients with locally advanced or metastatic soft tissue sarcoma (STS). http://hiru.mcmaster.ca/ccopgi/guidelines/sar, 2000)(level 1 evidence)

(5)       Crawford SM, Jerwood D. An assessment of the relative importance of the components of CYVADIC in the treatment of soft-tisssue sarcomas using regression meta-analysis. Medical informatics (London) 19: 311-321,1994(level 3 evidence)

(6)       Casali P, Pastorino U Azzarelli A, et al. Perspective on anthracyclines plus ifosfamide in advanced soft tissue sarcomas. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 31(Supple 2): s228-32, 1993. (level 3 evidence)

悪性骨腫瘍

(7)       Bramwell VHC. The role of chemotherapy in the management of non-metastatic operable extremity osteosarcoma.. Semin Oncol 24: 561-571, 1997

(8)       Himelstein BP. Osteosarcoma and other bone cancers. Current Opinion in Oncology 10: 326-333, 1998.

 

(4) 学会又は組織・機構の診療ガイドライン
高悪性度軟部腫瘍に対する標準化学療法:
NCI. Cancer Gov. Adult Soft tissue Sarcoma(PDQ):Treatment.
http://cancer.gov/cancerinfo/pdq/treatment/adult-soft-tissu-sarcoma/healthprofessional
骨悪性線維性組織球腫
NCI. Cancer Gov. Osteosarcoma/Malignant fibrous histiocytoma of bone (PDQ):Treatment.
http://cancer.gov/cancerinfo/pdq/treatment/osteosarcoma/healthprofessional

(5) 総評
悪性骨軟部腫瘍に対する化学療法おいて、ドキソルビシン単剤20-30mg/m2/day(3日間連続投与)、悪性軟部腫瘍に対するドキソルビシン20mg/m2/day(3日間連続投与)とイホスファミド2g/m2/day(5日連続投与)のAI併用療法、及び悪性骨腫瘍に対するドキソルビシン20mg/m2/day(3日間連続投与)とシスプラチン100mg/m2/day(1日投与)のDOX/CDDP併用療法は、これまでに報告された臨床試験の結果から、その有用性が認められると考えられ、安全性も医学・薬学上公知であると判断できる。

1)悪性軟部腫瘍に対するドキソルビシン(単剤および併用療法)を用いた術後補助療法の14比較試験(総患者数1568例)に関するメタアナリシスの結果、手術単独との比較において、10年局所再発抑制率6%、遠隔転移抑制率10%、無病再発抑制率10%であり、ドキソルビシンを含む化学療法による有意な臨床的効果が確認された。(Tierney JF. Lancet, 350: 1647-54,1997)。また、イフォスファマイド9g/m2とエピルビシン120mg/m2の併用療法(5コース反復投与)による術後補助療法群53例と、局所療法単独群(化学療法なし)51例との比較試験では、有意な生命予後の改善が得られている(Frustaci. J Clin Oncol 19: 1221-9,2001)。一方、進行再発悪性軟部腫瘍に対する化学療法では、ドキソルビシン単剤に対するAI療法(ドキソルビシン50-60mg/m2、イホスファミド5-6g/m2)の第3相無作為比較試験が複数行なわれたが、奏効性の向上、無増悪期間の延長は認めたものの、生命予後改善効果は確認されていない(J Clin Oncol. 11:1269-75,1993、J Clin Oncol 11: 1276-85,1993、J Clin Oncol. 13:1537-45,1995、J. Clin. Oncol., 18:2676-84,2000)。ドキソルビシン、イホスファミド併用療法においてG-CSFによる薬剤増量を図った第1-2相臨床試験が行なわれ、ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2の用量における安全性と、高い奏効性が確認された。以上の結果を踏まえ、悪性軟部腫瘍に対する化学療法は、AI療法(ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2)を中心として行なわれている。
2)AI療法(ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2)の主な有害事象は、嘔気、脱毛、白血球減少である。特に骨髄抑制は、グレード3、4の白血球減少が80%以上、血小板減少15%、骨髄抑制に関する発熱が10-20%の症例でみられ、G-CSFの併用を考慮する必要がある。ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド12g/m2が最大耐用用量とする第1相試験の結果や、イホスファミド7.5g/m2併用におけるドキソルビシン60mgと75mgとの比較で、奏効性、無増悪期間、予後の全てにおいて改善が得られなかったという第3相試験の結果から判断して、現時点における併用投与量はドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2が妥当と考えられる(J. Clin. Oncol., 18:2676-84, 2000)が、骨髄抑制に関する厳重な経過観察と、G-CSF、抗生物質投与などの適切な支持療法を行うことで、安全性は担保できるものと考えられる。
3)悪性骨腫瘍に対する化学療法としては、骨肉腫に対するDOX/CDDP療法(ドキソルビシン60mg/m2、シスプラチン100mg/m2)が1980年代後半に導入され、現在でも標準的な併用療法であることが示されている(Lancet 350:911-912,1997)。また、骨悪性線維性組織球腫に対しても、骨肉腫に準じて治療が行なわれ、骨肉腫と同等の5年生存率60%、術前治療奏効率30%が得られており、有用性が確認されている(J Chemotherapy, 9: 293-9,1997、J Clin Oncol. 17, 3260-9, 1999)。有害事象のプロファイルも骨肉腫に準じるが、中等度の骨髄抑制が発生するものの、適切な支持療法により5〜6コースの治療が行なえることが確認されている。DOX/CDDP療法は、国内でも骨肉腫に対する標準的治療であり、広く使用されているため、安全性、使用実績ともに問題ないと判断される。

3.裏付けとなるデータについて

臨床試験の試験成績に関する資料

(1).ドキソルビシン単剤での効果
・(O
Bryan RM, Cancer 39; 1940-1948, 1977)
・(Demertri GD, Hematol Oncol Clin North Am 9: 765-785, 1995.)

発表者        薬剤  投与量(/m2)          症例数  奏効率

OBryan   1977  DOX   45mg、60mg、75mg     63      18% 20% 37%

Demetri   1995  DOX   集積研究             356     26%



ドキソルビシン(DOX)単剤による再発進行性高悪性度軟部腫瘍に対する化学療法は、用量反応性相関が観察され、単独投与では60-75mg/m2の投与が必要と考えられる。また、単剤投与の第2相試験を集積した奏効率は26%と報告されている。1980年代に、欧米の大規模無作為比較試験においてドキソルビシン増量あるいは多剤併用による奏効率の改善、無増悪期間の延長、生命予後改善の臨床効果が検討された。その結果、ドキソルビシン75mg/m2単剤またはイホスファミド7.5g/m2との併用療法で、奏効率向上、無再発期間の延長が得られることが確認されているが、生命予後改善効果は認められていない。
European Organization for Research and Treatment of Cancer(EORTC)は、臨床病期III期およびIV期の悪性軟部腫瘍に対して、シクロフォスファミド、ビンクリスチン、イホスファミド、ダカルバジン等の薬剤と塩酸ドキシルビシン単剤との六つの第3相無作為比較試験を行なった。その結果、悪性軟部腫瘍に対してはドキシルビシンが最も活性のある薬剤であり、通常用量では他剤との併用による効果増強効果は認められず、ドキソルビシン75-90mg/m2単独療法が、成人悪性軟部腫瘍再発進行例の標準治療であると結論付けている(Van Glabbeke M, et al., J Clin Oncol. 17:150-7, 1999, level 1 evidence)。

(2).ドキシルビシンを含む多剤併用療法の第3相無作為比較試験
・(Antman K et al. J Clin Oncol 11: 1276-85,1993)
米国で行なわれたIntergroup study:進行再発悪性軟部腫瘍(未治療例)に対して、ドキシルビシン(DOX;20mg/m2/dayx3日間)とダカルバジン(DTIC;3日間持続投与1000mg/m2)2剤併用療法170例と、ドキシルビシン(DOX;20mg/m2/dayx3日間),ダカルバジン(DTIC;3日間持続投与1000mg/m2)、イホスファミド (IFO;2.5g/m2/dayx3日間)3剤併用療法(MAID)169例の第3相比較試験が実施された。DOX/DTIC併用群の奏効率17%、無増悪期間4ヶ月に対して、DOX/DTIC/IFO3剤併用群の奏効率は32%、無増悪期間6ヶ月であり、奏効率、無増悪期間ともに有意差を認めた(p<0.002)が、奏効性の低い消化器発生の平滑筋肉腫や肝臓転移症例が4割程度含まれていたこと等の原因により、生存期間は有意差を認めなかった(13.3ヶ月と11.9ヶ月、p=0.04)。しかし、GCSF併用が治療計画に組み込まれなかったために、高度の骨髄抑制(IFO併用群で白血球減少85%、顆粒球減少26%、骨髄抑制による死亡例6例、IFO非併用群で白血球減少29%、顆粒球減少4%)が発生し、治療強度の低下、コンプラアンスの低下が観察され、研究途中からIFOの初回投与量が6gr/m2に減量された。ECOGのBordenらによるドキソルビシン70mg/m2(1日投与)単独群94例、ドキソルビシン75mg/m2(20mg/m2/dayx3日間+15mg/m2/dayx1日間)単独群89例、ドキソルビシン60mg/m2(1日投与)とダカルバジン1250mg/m2(250mg/m2/dayx5日間)併用群92例での無作為比較試験の結果(Borden EC, et al., J Clin Oncol. 5: 840-50,1987)も合わせて、米国NCIにおける高悪性軟部腫瘍再発進行例に対する治療ガイドラインでは、DOX/DTIC併用療法またはDOX/DTIC/IFO併用療法(MAID)が標準治療として採用されている。
・Edmonson JH, et al. J Clin Oncol. 11:1269-75,1993
総数262例の悪性軟部腫瘍に対し、3群間の比較試験が行われた。内訳は、DOX 80mg/m2単独90例、IFO 7.5gr/m2(3.75gr/m2/dayx2日間)とDOX 60mg/m2(30mg/m2/dayx2日間)併用療法88例、マイトマイシン(MMT)8mg/m2、DOX 40mg/m2、CDDP 60mg/m2併用療法84例であった。奏効率はそれぞれ20% 、34%、32%であり、DOX/IFO併用療法が有意に奏効性で優れていた。また、若年者に多い滑膜肉腫にIFOとDOX併用療法で高い奏効率がえられること、従来低い奏効率しか得られなかった子宮原発平滑筋肉腫に対しても、CDDP/DOX/MMT併用療法が奏効することが示された。毒性については、グレード3、4の血液毒性の発生率がIFO/DOX併用療法では80%であり、DOX単独53%、CDDP/DOX/MMT併用療法55%に比較して有意に高かった(Edmonson JH, et al., J Clin Oncol., 11:1269-75,1993)。

(3).G-CSF使用下でのIFO/DOXまたはIFO/EPI併用療法の臨床試験
IFO 5g/m2(1日投与)併用時のDOX 50mg/m2(1日投与)とDOX 75mg/m2(1日投与)増量の第3相比較試験 (level 2 evidence, Le Cesne A, et al., J. Clin. Oncol., 18:2676-84, 2000)では、化学療法感受性の低い平滑筋肉腫症例や肝転移症例を多く含むこと、IFOの強度が低かったことなどから、生存率の改善効果は認めなかったものの、安全に薬剤増量が可能であり、G-CSF使用のメリットがあったと結論されている。
その他の、G-CSF併用強化療法の第1-2相試験においては、IFO 12.5g/m2(2.5/m2/dayx5日間)とDOX 60 mg/m2(20mg/m2/dayx3日間)、IFO 10g/m2(2.5g/m2/dayx4日間)とDOX 90 mg/m2(30mg/m2/dayx3日間)までの増量が可能であることが示されている。G-CSFによって安全な化学療法強化が可能であり、50%以上の高い奏効率が得られることが明らかとなった(level 3 evidence, De Pas T, et al., Ann. Oncol., 9:917-9, 1998; Patel SR, et al., Am. J. Clin. Oncol., 21:317-21, 1998)。

報告者        グループ            薬剤                投与量               症例数  奏効率

  Schutte     1990  EORTC         IFO/DOX             5gr/50mg             203     35%

  Loehrer     1989  ECOG          IFO/DOX             5gr/60mg             42      36%

  Stewart     1993  EORTC         IFO/DOX             5gr/75mg             111     45%

  Cherveau    1999  EORTC         IFO/DOX             6gr/60mg             40      28%

  Baristal    2000                IFO/DOX             7.5gr/60mg           40      37.50%

  Weh         1990  Germany       IFO/DOX             10gr/60mg            45      43.00%

  Patel       1998  MDAnderson    IFO/DOX/GCSF        75mg vs 90mg/10gr    33      66%

  De Pas      1998  Swiss         IFO/DOX/GCSF        60mg/12.5gr          23      50%

  Leyvarz     1998                IFO/DOX/GCSF        10-12gr/50-90mg      33      55%

  Bokeneyer   1997                IFO/DOX/PBSCT       14gr/75mg            18      50%



(4)術後補助療法:
悪性軟部腫瘍に対するドキソルビシン(単剤および併用療法)を用いた術後補助療法の14比較試験(総患者数1568例)に関するメタアナリシスが行われた。10年局所再発抑制率6%、遠隔転移抑制率10%、無病再発抑制率10%であり、ドキソルビシンによる改善効果が確認された。体幹例を含めた全症例での生命予後改善効果は確認されなかったが、サブグループである四肢発生例886例に限定すると、7%の有意な生命予後改善が確認された。(Tierney JF, et al., Lancet, 1997; 350: 1647-54. level 1 evidence)
イホスファミド9g/m2(1.8g/m2/dayx5日間)とエピルビシン120mg/m2(60mg/m2/dayx2日間)の併用(5コース)による術後補助療法群53例と、局所療法単独(化学療法なし)の51例との比較試験では、3年目における予後改善効果が明らかであった(level 2 evidence)。 4年後には無病生存率の差は縮まる傾向はあるものの、悪性軟部腫瘍の臨床病期III期の症例に対する術後補助化学療法として、ドキソルビシン誘導体とイホスファミドの併用化学療法は効果があると考えられる。このレジメンでは、血液毒性が主な有害事象であり、グレード3、4の白血球減少58%、血小板減少11%、貧血20%、赤血球輸血24%が観察された。入院を必要とする発熱で抗生物質が投与された症例が各治療コースで9-13% あったが、発熱は4日以内に回復し、十分にコントロール可能であった。非血液毒性は、グレード3の粘膜障害10%、消化器障害3%であり、重篤な有害事象はなかった。(Frustaci S, et al., J Clin Oncol 19: 1221-9,2001)。

(5)子宮原発がん肉腫に対する効果
ドキソルビシン、シスプラチン、イホスファミド単剤の奏効率は、それぞれ10%、18%、34.8%でイホスファミドが最も高い抗腫瘍効果を示している。単剤と併用療法との無作為比較試験としては、ドキソルビシン単剤とドキソルビシン、ダカルバジンの併用療法、イホスファミド単剤とイホスファミド、シスプラチン併用療法の比較が行われた。いずれの研究においても、併用療法が高い奏効率を示したが、生命予後の改善効果は認められなかった。従って、血液毒性の増加を凌駕するベネフィットは観察されていない (Omura GA, et al., Cancer 52:626-632,1983、Sutton G et al, Gyneco. Oncol.79:147-153,2000) 。

(6)子宮原発平滑筋肉腫
子宮原発平滑筋肉腫に対する厳格な比較試験は存在しないが、ECOGが行なった悪性軟部腫瘍に対する比較試験のサブグループとして、子宮原発平滑筋肉腫の奏効率が観察された。ドキソルビシン単剤80mg/m2、イホスファミド7.5g/m2(3.75g/m2/dayx2日間)とドキソルビシン60mg/m2(30mg/m2/dayx2日間)の2剤併用療法、マイトマイシン8mg/m2、ドキソルビシン40mg/m2、シスプラチン60mg/m2の3剤併用療法の奏効率は、それぞれ10%, 14%, 19%であり、3剤併用療法で奏効率が高い傾向にあった。しかし、現在のところ、単剤、併用療法共に十分な効果を示す治療レジメンは存在しない(Edmonson JH, et al. J Clin Oncol. 11:1269-75、1993)。

(7)横紋筋肉腫以外の小児悪性軟部肉腫
・(SIOP meeting . Medical and Pediatric Oncology 25:273, 1995(abs)
悪性軟部腫瘍は小児がんの7%を占めるが、その内、横紋筋肉腫が70%、横紋筋肉腫以外の腫瘍が30%の割合である。SIOPは横紋筋肉腫以外の軟部腫瘍240例を横紋筋肉腫と同じ治療戦略(MMT84,89;IFO/VCR/Act-D/DOX/CDDP)で治療を行い、奏効率50%、5年無病生存率65%、5年全生存率73%を達成している。

(8)骨肉腫および骨悪性線維性組織球腫
・(Souhami RL, et al., Lancet 350: 911-912, 1997)
・(Bacci G, et al. J Chemotherapy, 9: 293-9, 1997)
・(Bramwell VH, et al. J Clin Oncol. 17: 3260-9, 1999)
骨肉腫に対するシスプラチンとドキソルビシン併用療法は、1980年代後半から世界的に広く用いられ、確立された治療レジメンの一つである。このDOX/CDDP療法とメソトレキセート大量療法を加えた多剤併用療法との比較試験では、安全性、完遂率、治療成績において差を認めず、DOX/CDDP(25mg/m2/dayx3days+100mg/m2/dayx1day)併用療法が骨肉腫に対する標準的治療法であると結論されている(Lancet 350: 911-912,1997)。同時期にEORTCが行った骨原発悪性線維性組織球腫の術前術後補助化学療法の第2相試験においても、DOX/CDDP(25mg/m2/dayx3days+100mg/m2/dayx1day)併用療法が41例に実施され、組織学的奏効率42%、5年無病生存率59%の成績が得られ、補助化学療法としての有用性が示された。グレード3、4の白血球減少82%、顆粒球減少65%、血小板減少46%、感染症19%と強い血液毒性が観察され、非血液毒性の発生は殆どなかった。治療完遂率は56%と骨肉腫に比較して低かったが、対象症例に高齢者を多く含むことがその原因とされている。シスプラチンは骨肉腫と同様に、骨原発悪性線維性組織球腫に対する化学療法の基本薬剤でもあると考えられる(Bramwell VH, et al. J Clin Oncol. 17: 3260-9, 1999)。
一方、メソトレキセート8-12gr/m2大量療法、ドキシルビシン60mg/m2とシスプラチン100mg/m2同時動注療法、イホスファミド6g/m2とシスプラチン60mg/m2併用療法を順に投与する治療レジメンが、51例の骨悪性線維性組織球腫症例に対し行なわれた。組織学的奏効率27%、7年無病生存67%と比較的良好な成績であった。血液毒性の発生頻度が高く、グレード4の白血球減少30%、感染症13.9%が発生し、同じ治療計画で行なわれた骨肉腫症例が80%の完遂率であったのに比較して、高齢者が多い骨悪性線維性組織球腫群では治療完遂率は低く51%であった(Bacci G, et al., J Chemotherapy, 9: 293-9, 1997)。

4.本療法の位置づけについて

他剤、他の組み合わせとの比較等について

1)疾患の背景
(1)軟部肉腫
疫学的事項
軟部肉腫は線維組織、脂肪組織、筋組織、血管組織、滑膜等の軟部組織から発生する、多くは中胚葉由来の稀な悪性腫瘍であり、軟部組織が存在する全身のあらゆる部位に発症しうる。
軟部肉腫の発生率は悪性腫瘍全体の1%以下であり、米国国内での年間130万例の悪性新生物(皮膚の基底細胞癌・上皮細胞癌、および上皮内癌を除く)のうち軟部肉腫は約8000例(0.6%)とされている(American Cancer Society)。本邦では罹患率に関してのデータは乏しく米国同様の精度の情報はない。厚生労働省大臣官房統計情報部 の「平成11年度人口動態統計」における死亡数では、「その他の結合組織および軟部組織」の悪性腫瘍として789例であるが、すべての患者が死亡するわけではないので罹患数は死亡例の2倍程度とすると、年間1500例程度の発生頻度と考えられる。
組織型別に好発部位は異なるが、全体としては大腿部を中心に下肢の発生が多く約35-40%を占め、上肢、体幹体表、内臓、後腹膜、頭頚部がそれぞれ10数%である(Lawrence W, Donegan WL, Natarajan N, et al. Adult soft tissue sarcoma. A pattern of care survey of the
American College of Surgeons. Ann Surg., 205:349-359,1987)。
組織型
発生母地となる正常組織自体が多様であることから軟部肉腫の組織型は極めて多彩である。稀ながん種であることに加えて個々の組織型に対する理解が時代によって激しく変遷したことや、発生部位により扱う診療科が異なることなどから、いくつかの組織型分類が存在し、組織型別の頻度についてすべての軟部肉腫を網羅した集計は存在しない。代表的なものとして、整形外科医による全国登録集計である全国悪性軟部腫瘍患者登録一覧表(旧WHO分類)による組織型別頻度(日本整形外科学会骨・軟部腫瘍委員会編、悪性軟部腫瘍取扱い規約(第3版)、東京、金原出版、2002)を表1に示す。
このように軟部肉腫の組織型は多彩であるが、化学療法、放射線療法への反応性の違いから、大きく「小円形細胞肉腫」と「非円形細胞肉腫」に分けて治療開発がなされてきた。化学療法が奏効する「小円形細胞肉腫」、つまりユーイング肉腫、横紋筋肉腫(多形型を除く)、神経芽腫(神経芽細胞腫、神経節芽細胞腫)、網膜芽細胞腫に対しては、今回申請する薬剤を中心とする化学療法に放射線療法、外科的切除を追加する集学的治療が基本治療戦略である。
小円形細胞肉腫以外の軟部肉腫が「非円形細胞肉腫」であり、代表的な組織型は、悪性線維性組織球腫、脂肪肉腫、滑膜肉腫、平滑筋肉腫、線維肉腫、多形型横紋筋肉腫等である。化学療法や放射線治療への反応性に乏しく外科的切除が基本戦略であるが、今回申請する薬剤を中心とする高用量化学療法を補助療法として外科的切除と組み合わせる集学的治療も開発され、後述するように一定の効果が認められてきた。

1:悪性軟部腫瘍の組織型別頻度
(全国悪性軟部腫瘍患者登録一覧表、1985〜1994)

組織型                              例数      %

悪性線維性組織球腫                  650       26.27

脂肪肉腫                            567       22.92

滑膜肉腫                            239       9.66

横紋筋肉腫                          171       6.91

悪性神経鞘腫                        168       6.79

平滑筋肉腫                          156       6.30

線維肉腫                            63        2.54

骨外性軟骨肉腫                      55        2.22

胞巣状軟部肉腫                      51        2.06

淡明細胞肉腫                        46        1.85

類上皮肉腫                          44        1.77

骨外性Ewing肉腫                    32        1.29

隆起性皮膚線維肉腫                  32        1.29

血管肉腫                            28        1.13

悪性血管外皮腫                      22        0.88

悪性神経上皮腫                      22        0.88

骨外性骨肉腫                        19        0.76

類横紋筋腫瘍                        5         0.20

悪性顆粒細胞腫                      4         0.16

悪性巨細胞腫(腱鞘)                4         0.16

神経芽細胞腫                        4         0.16

リンパ管肉腫                        3         0.12

悪性傍神経腫                        2         0.08

悪性間葉腫                          2         0.08

神経節芽細胞腫                      1         0.08

悪性グロムス腫瘍                    1         0.08

診断未決定                          83        3.35

合計                                2,474     100.0



(2)悪性骨腫瘍
疫学的事項
悪性骨腫瘍は比較的まれな腫瘍である。癌の骨転移や悪性リンパ腫や骨髄腫などの血液疾患を除いた原発性骨腫瘍は、米国では年間2100例程度が発生し、骨肉腫40%、軟骨肉腫20%、ユーイング肉腫12%、その他、線維肉腫、悪性線維性組織球腫の順に発生している。本邦では年間400から500例が新しく発生していると推測され、骨肉腫40%、軟骨肉腫15%、悪性線維性組織球腫5%、ユーイング肉腫5%の発生で組織亜型別頻度に違いを認める。悪性骨腫瘍の発生は、四肢長幹骨発生が多いが、若年者の骨肉腫は、長管骨の骨幹端部から骨幹部に集中し、30-40歳以降は脊椎骨盤を含め全身に広く発生する。悪性線維性組織球腫は骨肉腫と比較して脊椎骨盤に多く、発生年齢層は40歳以降である。軟骨肉腫は、30-40歳以降に集中し、股関節、骨盤、肩関節周囲に多く発生しやすいなど臨床的特徴がある。
組織型
骨軟部腫瘍とは、骨、筋肉、脂肪、線維組織、血管、滑膜などの中胚葉由来の組織と神経外胚葉由来で末梢神経から発生した腫瘍を含めた疾患群であるが、骨腫瘍は、骨性、軟骨性、線維性、造血性、脂肪性、血管性、脂肪性、神経原性の骨腫瘍と、細胞起源が同定されていない巨細胞腫、ユーイング肉腫、間葉腫、アダマンチノーマを含めて分類される(表2)。骨肉腫、ユーイング肉腫は非常に進行が速く予後不良な小児、若年者の腫瘍であったが、化学療法、放射線療法と手術療法を組み合わせた集学的治療が治療戦略として開発され、現在50-70%が根治可能となった疾患である。低悪性骨腫瘍や軟骨肉腫は、悪性度が低く外科的切除が基本的な治療のモダリティーで、完全切除ができると予後良好である。一方、骨原発悪性線維性組織球腫や脱分化軟骨肉腫は極めて予後不良であったが、骨肉腫と同様な薬剤に奏功することが確認され、骨肉腫に準じて治療が行なわれて、最近エビデンスとなる治療結果が得られるようになった極めてまれな骨腫瘍である(表2)。

表2 全国骨腫瘍患者登録一覧表(昭和47−平成5年)による原発性悪性骨腫瘍の発生頻

組織細分類              症例数  頻度(%)

軟骨肉腫                944     15.18

間葉性軟骨肉腫          12      0.19

脱分化型軟骨肉腫        22      0.35

骨肉腫                  2664    42.83

傍骨性骨肉腫            94      1.51

骨膜性骨肉腫            17      0.27

線維肉腫                112     1.80

悪性線維性組織球腫      376     6.05

血管肉腫                51      0.82

骨髄腫                  937     15.06

悪性リンパ腫            254     4.08

脊索腫                  200     3.22

脂肪肉腫                21      0.34

神経肉腫                13      0.21

悪性巨細胞腫            83      1.33

ユーイング肉腫          398     6.40

悪性間葉腫              2       0.03

アダマンチノーマ        20      0.32

総数                    6220     

日本整形外科学会骨軟部腫瘍委員会


2)悪性軟部腫瘍に対する化学療法
ドキシルビシン単剤を対照群とした併用療法との無作為比較試験をまとめた表を示す。
イホスファミドとダカルバジンとの併用による奏効率向上を認め、抗腫瘍効果が増強されたとの報告もあるが、進行例を対象とした比較試験では生命予後の改善は得られていない。メタアナリシスにおいても、予後、奏効率共に成績の有意な改善結果は得られていないが、奏効性の高さから、ドキシルビシンとイホスファミドが基本薬剤であると考えられる(Van Glabbeke M,J Clin Oncol. 17:150-7,1999、Bramwell VHC, http://hiru.mcmaster.ca/ccopgi/guidelines/sar, 2000、Crawford SM, Medical Informatics (London) 19: 311-321,1994、Casali P, Cancer Chemother Pharma 31:s228-32, 1993)。

報告者            group      併用薬剤と投与量                          症例数   奏効率         予後

Gottlieb     1972  SWOG       DOX,DTIC               60/1250            85   42%       

Omura        1983  GOG        DOX                    60                 80 16%  7.7m   7.3m

                             DOX/DTIC               60/1250            60 24%       

Borden       1987  ECOG       DOX                    70                 93   19%  8m     8m

                             DOX/DTIC               60/1250            95   30%       

Borden       1990  ECOG       DOX                    70                 148  17%  9.4m   9.9m

                             DOX/Vindesine          Mar-70             143  18%       

Zalupski     1991  SWOG       DOX iv                                   118  17%       

                                 Div                               118  17%       

Benjamin     1976  SWOG       CYVADIC               500/1.5/50/1250    178  46%  13m    10m

                             CYVADACT               500/1.5/50/0.9     175  39%       

Baker        1987  SWOG       AD                     60/1250            104  33%  9.2m   10.5m

                             CYADIC                 60/1250/500        112  34%       

                             DOX/DT/Act             60/1250/1.2        119  25%       

Pinedo            EORTC      CYVADIC                500/1.5/50/1250    125  38%  10.8m  11..2m

                             VCR/CY-DOX/DTIC                           121  14%       

Schoenfeld   1982  ECOG       DOX                    70                 57   29%  9.2m   10.2m

                             DOX/VCR/CY             50/1.4/750         62   19%       

                             DACT/VCR/CY            0.4/1.4/750        57             

Bramwell     1993  EORTC      IFM                    5gr                68   18%  ns    

                             CY                     1.5gr              67   8%        

Antman       1993  Intergroup AD                                        186  17%  13.3m  11.9m

                             MAID                                      188  32%       

Santoro      1995  EORTC      DOX                                       240  24%  12m    12.8m

                             DOXIFO                                    231  27%       

                             CYVADIC                                   135  28%       

Edmonson     1993  ECOG       DOX                                       90   20%  9m     12m

                             DOXIFO                                    88   34%       

                             MMT/DOX/CDP                               84   32%       

Tursz        1996  EORTC      DOX/IFO                50mg/5gr           134  20%  ns    

                             DOX/IFO                75mg/5gr           128  21%       



G-CSF使用下でのIFO/DOXまたはIFO/EPI併用療法の臨床試験
IFO 5g/m2併用時のDOX 50mg/m2とDOX 75mg/m2増量の第3相比較試験 (level 2 evidence, Le Cesne A, et al., J. Clin. Oncol., 18:2676-84, 2000)では、化学療法感受性の低い平滑筋肉腫症例や肝転移症例を多く含むこと、IFOの強度が低かったことなどから、生存率の改善効果は認めなかったものの、安全に薬剤増量が可能であり、G-CSF使用のメリットがあったと結論されている。
その他の、G-CSF併用強化療法の第1-2相試験においては、IFO 12.5g/m2+DOX 60 mg/m2、IFO 10g/m2+DOX 90 mg/m2、IFO 12.5g/m2+EPI 90 mg/m2までの増量が可能であることが示されている。G-CSFによって安全な化学療法強化が可能であり、50%以上の高い奏効率が得られることが明かとなった(level 3 evidence, De Pas T, et al., Ann. Oncol., 9:917-9, 1998; Patel SR, et al., Am. J. Clin. Oncol., 21:317-21, 1998; Reichardt P, et al., J. Clin. Oncol., 16:1438-43, 1998)。

報告者        グループ            薬剤                投与量               症例数  奏効率

  Schutte     1990  EORTC         IFO/DOX             5gr/50mg             203     35%

  Loehrer     1989  ECOG          IFO/DOX             5gr/60mg             42      36%

  Stewart     1993  EORTC         IFO/DOX             5gr/75mg             111     45%

  Chevallier  1993  EORTC         IFO/EPI             5gr/100-130mg        30      48%

  Cherveau    1999  EORTC         IFO/DOX             6gr/60mg             40      28%

  Baristal   2000                IFO/DOX             7.5gr/60mg           40      37.5%

  Weh         1990  Germany       IFO/DOX             10gr/60mg            45      43.0%

  Frustaci S  1999                IFO/EPI/GCSF        9-10.5gr/120mg       31      28%

  Patel       1998  MDAnderson    IFO/DOX/GCSF        75mg vs 90mg/10gr    33      66%

  De Pas      1998  Swiss         IFO/DOX/GCSF        60mg/12.5gr          23      50%

  Reicherdt   1998  Germany       IFO/DOX/GCSF        90mg/12.5gr          46      52%

  Palumbo     1999  GENOVA        IFO/EPI/GCSF        110mg/10gr           39      59%

  Leyvarz     1998                IFO/DOX/GCSF        10-12gr/50-90mg      33      55%

  Bokeneyer   1997                IFO/DOX/PBSCT       14gr/75mg            18      50%



子宮原発がん肉腫
ドキソルビシン、シスプラチン、イホスファミド単剤の奏効率は、それぞれ10%、18%、34.8%であり、イホスファミドが最も高い抗腫瘍効果を示している。単剤と併用療法との無作為比較試験としては、ドキソルビシン単剤とドキソルビシン、ダカルバジンの併用療法、イホスファミド単剤とイホスファミド、シスプラチン併用療法の比較が行われている。いずれの研究でも、併用療法が高い奏効率を示したが、生命予後の改善効果は認められなかった。従って、血液毒性の増加を凌駕するベネフィットは観察されていない。(Omura GA et al., Cancer 52:626-632,1983)(Sutton G et al., Gyneco. Oncol.,79:147-153,2000)

報告者           グループ   薬剤                      投与量                 奏効率

  Thigpen   1986  GOG        CDDP                      50mg/weeks             18%

  Thigpen   1991  GOG        CDDP                      50mg /m2/weeks         19%

  Piver     1982  GOG        CYVADIC                                          23%

  Hannigan  1983  GOG        CYVADACT                                         29%

  Shutte    1986  EORTC      IFO                                              36%

  Sutton    1989  GOG        IFO                                              35%

  Omura     1983  GOG        DOXvsDOX/DTIC           60vs60/1250       80   16%

                                                                         60   24%

  Currie    1996  GOG        VP16/hydroxurea/DTIC                        32   15%

  Sutton    2000  GOG        IFO vs IFO/CDDP           7.5gr vs 7.5/100  101  36%

                                                                         90   54%



子宮原発平滑筋肉腫
米国GOGによる第2相臨床試験における奏効率は、ドキソルビシン25%、ドキソルビシンとダカルバジン併用30%、シスプラチン3%、イホスファミド17%、イホスファミドとドキソルビシン併用30%、マイトマイシン、ドキソルビシン、シスプラチンの3剤併用療法23%といずれも低値であり、有用な化学療法剤は存在しない。また、子宮原発平滑筋肉腫に対する厳格な比較試験は存在しない。

3)悪性骨腫瘍
現在のところ、骨肉腫に対して単剤で20%以上の奏効率が報告されている抗がん剤は、メソトレキセート(メソトレキセート大量療法)、ドキソルビシン、シスプラチン、イホスファミドの4剤に過ぎない。化学療法が行われなかった時代の骨肉腫の5年生存率は20%程度にとどまっていたが、1980年代に入りメソトレキセート、ドキソルビシンによる補助化学療法が導入され、5年生存率60%前後と治療成績の飛躍的な改善を得た(Cancer 35: 936-945, 1975)。次いでシスプラチンが骨肉腫治療に導入され、治療成績は更に向上した(Cancer 49: 1221-1230, 1982, J Clin Oncol 10: 5-15, 1992)。1985年には、再発骨肉腫に対するイホスファミド(1回投与量1,800mg/m2 x 5日間)の高い奏効率(33%)が報告された(Cancer Treat Rep 69: 115-117, 1985)。現在では、ドキソルビシンとシスプラチンとの併用療法を基本として、上記の4剤を含む様々な治療レジメンで骨肉腫治療が行われている。
また、骨悪性線維性組織球腫は、骨肉腫とほぼ同じ化学療法により、骨肉腫と同程度の効果が得られることが、近年の症例の集積により確認されている。

5.国内における本剤の使用状況について

公表論文等

1)2004年4月現在、医学中央雑誌刊行会ホームページにおいて、骨肉腫とドキソルビシンをキーワードに文献検索を行なうと56件、軟部肉腫とドキソルビシンをキーワードに文献検索を行なうと134件の公表論文が抽出される。重要と思われる論文の題名を以下に列記する。

        軟部肉腫のifosfamide, adriamycin併用療法、整形外科 49:1333-1337,1998

        高悪性度成人型軟部肉腫に対する化学療法、整形外科 50:711-715,1999

        骨肉腫患者の予後に対するメソトレキセート、ドキソルビシン及びifosfamideの用量の影響、Int J Clin Oncol 4:36-40,1999

        Ifosfamideを取り入れたプロトコールによる骨肉腫の治療成績、小児がん 37:197-202,2000

        骨肉腫補助化学療法における多剤併用療法の役割、整形・災害外科 43:1067-1073,2000

        高悪性度成人型軟部腫瘍に対するmesna, adriamycin, ifosfamide, dacarbazine (MAID)療法、整形外科 51:509-513,2000

        高悪性度軟部肉腫に対する化学療法 CYVADACTとMAID(ifosfamide-adriamycin併用療法)の検討、整形外科 52:1361-1364,2001

        悪性骨軟部腫瘍の化学療法、化学療法の領域 19:209-215,2003

        非小円形細胞型軟部肉腫に対する化学療法、日整会誌 77:115-119,2003

2)骨内での悪性骨軟部腫瘍に対する実施状況
骨肉腫に対しては、多施設共同プロトコールNECO-95Jによる、イホスファミド16g/m2単独療法、メソトレキセート8-12g/m2大量療法、ドキソルビシン60mg/m2とシスプラチン120mg/m2併用療法を組み合わせた術前術後化学療法が実施されており、極めて良好な治療成績が示されている(日本整形外科学会雑誌73号1999:S1128、S1131)。
 また、高悪性度軟部肉腫進行例に対する多施設共同研究(JMOG)では、イホスファミド14g/m22単剤投与とシクロフォスファミド1200mg/m2、ドキソルビシン60mg/m2の2剤併用療法の交代投与が行なわれ、高い奏効性と安全性が確認されている(Proc Am Soc Clin Oncol 22,825,2003)。
以上より、国内においても、ドキソルビシンは悪性骨軟部腫瘍に対し既に十分な使用経験があるものと考えられる。

6.本剤の安全性に関する評価

 

1)AI療法(ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2
(1)悪性軟部腫瘍におけるドキソルビシン増量の第3相試験
EORTCは、化学療法未施行の成人悪性軟部腫瘍再発進行例294例を対象として、イホスファミド5g/m2併用下における、ドキソルビシン50mg/m2とG-CSF使用によるドキソルビシン75mg/m2増量との無作為試験比較試験を行なった。有害事象の発生率は、グレード3,4の白血球減少ではそれぞれ86%、87%、顆粒球減少は92% ,90%であり、両治療群間に差は認められなかったが、白血球減少に伴う感染症は4.6%及び16.6%と、強化治療群に有意に多く発生した(P=0.004)。血小板減少も8%と50%で強化群に有意に多く発生していた(Le Cesne A. J Clin Oncol, 18, 2000: 2676-2684)。
(2)悪性軟部腫瘍におけるイホスファミド増量の第1-2相試験の集計
G-CSF併用して行なわれた第1-2相臨床試験により、ドキソルビシン60mg/m2とイホスファミド10gr/m2以上の増量により奏効率が50%を超えるとの結果が得られた。有害事象に関しては、グレード3、4の白血球減少が55-100%、血小板減少が18-50%、骨髄抑制に伴う感染症が15-56%の症例で観察され、高度の骨髄抑制の発生が認められた。しかし、G-CSFを併用することで、骨髄抑制は7日以内に改善傾向が見られ、2〜3回の連続治療が可能であり、死亡症例の報告もない。従って、今回承認申請を考えているAI療法(ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2)は、化学療法に伴う有害事象に対する支持療法を熟知した医師が施行すれば、安全性は担保されると考えられる。

ドキソルビシン、イホスファミド、G-CSF併用療法での有害事象の頻度

報告者    投与量  投与量  薬剤       白血球        顆粒球  血小板      感染  コンプラアンス

          IFO     DOX                                                        

Patel SR  10      75      IFODOX   16  71/80(G3,4)           23/80       31%   78/80

          10      90      IFODOX   17  61/80(G3,4)                      56%   66/70

De Pas    12.5    60      IFODOX   14  G3,4 59%              G3,4, 18%   8例  74%

Leyvraz   12      50-60   IFODOX   33  G4 100%       G4      G4 50%      15%   14/16(level2)

                                                     12/14                    

          10      60-90   IFODOX       24/26(G3, 4)  19/26   42%(G3,4)      26/33(発熱と敗血症3例、網膜出血、ファンコニー、4例拒否)



2)DOX/CDDP療法(ドキソルビシン60mg/m2、シスプラチン100mg/m2
骨肉腫や骨悪性線維性組織球腫に対して、DOX/CDDP併用療法が広く使用されている。ヨーロッパにおける国際多施設研究機関であるEOIは、骨肉腫と骨線維性組織球腫を対象に、ドキソルビシン75mg/m2、シスプラチン100mg/m2併用療法を基準として、多剤併用化学療法や短期集中治療との第2相、第3相臨床試験を行なっている。ドキソルビシン75mg/m2、シスプラチン100mg/m2併用療法の有害事象プロファイルでは、骨髄抑制90%、血小板減少45%、感染12%、粘膜障害10%、吐き気・嘔吐78%等が比較的発生頻度の高いものであったが、その他の有害事象発生は極めて少なかった。また、適正な減量ルールが適応されることにより安全性が担保されており、死亡例の報告もなされていない。
若年者が多い骨肉腫におけるこのレジメンの治療遂行率が80%であるのに対し、患者年齢層が高い骨悪性線維性組織球腫では完遂率は約50%までに低下する。年齢、PSにより適宜投与量を調整し、有害事象発生時の適切な減量ルールを遵守し、G-CSF投与、抗生物質などの支持療法を行うことで、安全性が確保されるものと考えられる(J Clin Oncol 18:4028-4037,2000、Lacent 350:911-917,1997、J Clin Oncol 17,3260-3269,1999)。
国内での小児、若年者の骨肉腫に対する化学療法としては、ドキソルビシン60mg/m2、シスプラチン120mg/m2が標準的である(NECO-93J, NECO-95J、日本整形外科学会雑誌73号1999:S1128、S1131)が、骨悪性線維性組織球腫は、骨肉腫に比較して発生年齢が高く、上記のように治療強度についての慎重な対応が必要である。従って、現時点では、若年者から高齢者まで幅広い年齢層が対象となる悪性骨腫瘍に対する化学療法として、ドキソルビシン60mg/m2、シスプラチン100mg/m2併用療法が推奨される用量・用法と判断される。

7.本剤の投与量の妥当性について

 

併用投与量についての検討
1)AI療法ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2
(1)悪性軟部腫瘍におけるドキソルビシン増量の第3相比較試験
EORTCは、化学療法未施行の成人悪性軟部腫瘍再発進行例294例を対象として、イホスファミド5g/m2併用下における、ドキソルビシン50mg/m2とG-CSF使用によるドキソルビシン75mg/m2増量との無作為試験比較試験を行なった。Dose intensityは標準治療群97%、増量治療群99%、奏効率はそれぞれ21%、23.3%、無再燃期間は19週、29週、生存期間は56週、55週であり、いずれも有意差が確認できなかった。有害事象では、グレード3,4の白血球減少がそれぞれ86%、87%、顆粒球減少は92%、90%の発生頻度であり、いずれも治療群間に差は認められなかった。一方、白血球減少に伴う感染症は4.6%、16.6%、グレード3,4の血小板減少は8%、50%であり、強化治療群に有意に高い頻度で発生した。有害事象頻度の増加が確認されたものの、ドキソルビシンの増量による治療成績改善効果は得られなかった(Le Cesne A. J Clin Oncol, 18, 2000: 2676-2684)。
(2)悪性軟部腫瘍におけるイホスファミド増量の第1-2相試験の集計
G-CSF併用して行なわれた第1-2相臨床試験により、ドキソルビシン60mg/m2とイホスファミド10gr/m2以上の増量により奏効率が50%を超えるとの結果が得られ、悪性軟部腫瘍に対する有効な化学療法レジメンとして期待されている。有害事象に関しては、グレード3、4の白血球減少が55-100%、血小板減少が18-50%、骨髄抑制に伴う感染症が15-56%の症例で観察され、高度の骨髄抑制の発生が認められた。スイスで行なわれた第1-2相試験では、ドキソルビシン60mg/m2とイホスファミド12g/m2との併用で、2コース以上の化学療法を続行できなかった点から、これが最大耐用量と判断している(Ann of Oncol 9,1998: 877-884)。
以上の2点の文献的考察から、国内の承認においては、ドキソルビシン60mg/m2、イホスファミド10g/m2併用化学療法を3-4週毎に繰り返し行なうAI併用療法が、安全に施行可能であり有効性も認められる投与量と判断される。
2)DOX/CDDP療法(ドキソルビシン60mg/m2、シスプラチン100mg/m2
骨肉腫や骨悪性線維性組織球腫に対して、DOX/CDDP併用療法が広く使用されている。ヨーロッパにおける国際多施設研究機関であるEOIは、骨肉腫と骨線維性組織球腫を対象に、ドキソルビシン75mg/m2、シスプラチン100mg/m2併用療法を基準として、多剤併用化学療法や短期集中治療との第2相、第3相臨床試験を行なっている。ドキソルビシン75mg/m2、シスプラチン100mg/m2併用療法の有害事象プロファイルでは、骨髄抑制90%、血小板減少45%、感染12%、粘膜障害10%、吐き気・嘔吐78%等が比較的発生頻度の高いものであったが、その他の有害事象発生は極めて少なかった。また、適正な減量ルールが適応されることにより安全性が担保されており、死亡例の報告もなされていない。
若年者が多い骨肉腫におけるこのレジメンの治療遂行率が80%であるのに対し、患者年齢層が高い骨悪性線維性組織球腫では完遂率は約50%までに低下する。年齢、PSにより適宜投与量を調整し、有害事象発生時の適切な減量ルールを遵守し、G-CSF投与、抗生物質などの支持療法を行うことで、安全性が確保されるものと考えられる(J Clin Oncol 18:4028-4037,2000、Lacent 350:911-917,1997、J Clin Oncol 17,3260-3269,1999)。
国内での小児、若年者の骨肉腫に対する化学療法としては、ドキソルビシン60mg/m2、シスプラチン120mg/m2が標準的投与量として採用され、安全に治療が行われている(NECO-93J, NECO-95J、日本整形外科学会雑誌73号1999:S1128、S1131)。しかし現時点では、若年者から高齢者まで幅広い年齢層が対象となる悪性骨腫瘍に対する化学療法として適応を拡げるにあたり、ドキソルビシン60mg/m2、シスプラチン100mg/m2併用療法が推奨される用量と判断される。

8.主要な公表論文等のリスト

(1)

 

Frustaci. S, et al. Adjuvant chemotheraphy for adult soft tissue sarcomas of the extremities and girdles: results of the Italian randomized cooperative trial. J Clin Oncol 19: 1221-9,2001

(2)

Borden EC,Amato D,Rosenbaum C, et al : Randomized compartison of three adriamycin regimens for treatment of metastatic soft tissue sarcomas. J Clin Oncol 5:840-850, 1987)(level 2 evidence)、(level 1 evidence)

(3)

Edmonson JH, Ryan LM, Blum RH, Brooks JS, Shiraki M, Frytak S, Parkinson DR. Randomized comparison of doxorubicin alone versus ifosfamide plus doxorubicin or mitomycin, doxorubicin, and cisplatin against advanced soft tissue sarcomas.J Clin Oncol. 11:1269-75,1993.(EBM 2 level)

(4)

Santoro A, Tursz T, Mouridsen H, Verweij J, Steward W, Somers R, Buesa J, Casali P, Spooner D, Rankin E, et al. Doxorubicin versus CYVADIC versus doxorubicin plus ifosfamide in first-line treatment of advanced soft tissue sarcomas: a randomized study of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone Sarcoma Group.J Clin Oncol. 13:1537-45,1995. (EBM level 2)

(5)

Antman K, Crowley J, Balcerzak SP, et al : An intergroup phase III randomized study of doxorubicin and dacarbazine with or without ifosfamide and mesna in advanced soft tissue and bone sarcoma. J Clin Oncol 11:1276-1285, 1993)(EBM level 2)

(6)

Trurst T, et al. Is high dose chemotherapy of interest in advanced soft tissue sarcoma (ASTS) treated with doxorubicin: An EORTC randomized phase III trial. Proceeding of the American Society of Clinical Oncology, 196; 15: 337 (level 2 evidence)

(7)

De Pas T, de Braud F, Orlando L et al. High dose ifosfamide plus adriamycin in the treatment of adult advanced soft tissue sarcomas: is it feasible? Ann Oncol 9: 917-919,1998(level 3 evidence)

(8)

Patel SR, Vadhan-Raj S, burgess MA, et al. Dose intesive therapy dose improve response rate −update results of studies of adriamycin and ifosfamide with growth factors in patients with untreated soft tissue sarcomas. Am J Clin. Oncol. 21:317-21, 1998(level 3 evidence)

(9)

Reichardt P, Tilgner J, Hohenberger P and Dorken B. Dose-intensive chemotherapy with ifosfamide, epirubicin, and filgrastim for adult patients with metastic or locally advanced soft tissue sarcoma: a phase II study. J Clin Oncol 16: 1438-1443, 1998.

(10)

Somemelet-Olieve D. Non-rhabdo malignant mesenchymal tumors in children. SIOP27 meeting . Medical and Pediatric Oncology 25:273, 1995(abstracts).

(11)

Picci P, et al. Neoadjuvant chemotherapy in malignant fibrous histiocytoma of bone and in osteosarcoma localized in the extremities: Analogies and difference between the tumors. Journal of Chemotherapy, 1997; 9: 293-9.

(12)

Bramwell., et al. Neoadjuvant chemotherapy with doxorubicin and cisplatin in malignant fibrous histiocytoma of boen: European osteosarcoma intergroup study. J Clin Oncol. 17, 3260-9, 1999

(13)

Tierney JF. Adjuvant chemotherapy for localized resectable soft-tissue sarcoma of adults: meta-analysis of individual data. Sarcoma Meta-analysis Collaboration. Lancet, 1997; 350: 1947-54. level 1 evidence)

(14)

Demetri GD, Elias AD. Results of single agents and combination chemotherapy for advanced soft tissue sarcomas. Implications for decision making in the clinic. Sarcomas Pt. II. Hematol Oncol Clin North Am 9: 765-785, 1995.)

(15)

Van Glabbeke M, van Oosterom AT, Oosterhuis JW, et al. Prognostic factors for the outcome of chemotherapy in advanced soft tissue sarcoma: an analysis of 2,185 patients treated with anthracycline-containing first-line regimens--a European Organization for Research and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone Sarcoma Group Study. J Clin Oncol. 17(1):150-7, 1999) (level 1 evidence)

(16)

Bramwell VHC, Anderson D, Charettte ML. Doxorubicin-based chemotherapy for the palliative treatment of adult patients with locally advanced or metastatic soft tissue sarcoma (STS). http://hiru.mcmaster.ca/ccopgi/guidelines/sar, 2000)(level 1 evidence)

(17)

Crawford SM, Jerwood D. An assessment of the relative importance of the components of CYVADIC in the treatment of soft-tisssue sarcomas using regression meta-analysis. Medical informatics (London) 19: 311-321,1994(EBM 3 level)

(18)

Casali P, Pastorino U Azzarelli A, et al. Perspective on anthracyclines plus ifosfamide in advanced soft tissue sarcomas. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 31(Supple 2): s228-32, 1993.(EBM level 3)



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抗がん剤併用療法の適応拡大の新スキーム

 

併用療法に係る抗がん剤の適応拡大を早めるため、

(1)    抗がん剤併用療法に関する検討会の設置

(1)        適応拡大の優先順位、

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(2)    薬事承認審査手続きの迅速化(審議会の事前評価の実施と審査期間の短縮)

 


年間10〜15効能を目標に着実に処理





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